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1.
J. bras. econ. saúde (Impr.) ; 8(2): 80-90, ago. 2016.
Article in Portuguese | ECOS, LILACS | ID: biblio-2063

ABSTRACT

Objetivo: Descrever a utilização de recursos de saúde associados ao tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) no sistema público de saúde brasileiro, assim como o padrão de tratamento e seus eventos adversos, a ocorrência de complicações vasculares e o controle metabólico nos pacientes. Métodos: Estudo observacional, retrospectivo, conduzido em 4 centros do Sistema Único de Saúde envolvendo pacientes com DM2. Os dados foram coletados dos prontuários médicos de setembro a dezembro de 2013. Foi conduzida análise descritiva considerando três faixas de duração da doença desde o seu diagnóstico e a estratificação dos pacientes de acordo com o período recordatório e presença de complicações vasculares. Resultados: 161 pacientes foram analisados. Os principais esquemas terapêuticos utilizados foram a combinação de metformina, insulina NPH e insulina regular; de glibenclamida e metformina; e metformina isolada. A associação metformina e insulina apresentou maior frequência de eventos adversos (28,9%) e a glibenclamida, metformina e insulina, menor frequência (5,7%). A maioria dos pacientes mostrou complicações microvasculares, sendo nefropatia e neuropatia frequentes em todos os estratos analisados. Em pacientes com DM2 avançado (≥ 15 anos de duração), a retinopatia mostrou-se prevalente. A frequência de eventos macrovasculares variou de 21,3% a 37,9% entre os grupos, sendo a doença coronariana a mais frequente. Um custo total médio de R$ 931,88±1.400,75 por paciente foi observado para os pacientes sem complicações vasculares e de R$ 1.212,37±1.012,38 para aqueles com complicações. Conclusão: Informações relevantes sobre o manejo de pacientes brasileiros com DM2 foram descritas, sugerindo alta frequência de complicações vasculares e maiores custos associados a elas.


Objective: The aim of this study is to describe the use of public health resources to Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) and its costs in Brazil. Furthermore, we describe the standard treatment choice and its related adverse events as well as patients' metabolic control and vascular complications. Methods: This observational and retrospective study was conducted in four public health centers from Brazilian Public Health System (SUS); a secondary assistance level for long-term treatment for outpatients with T2DM. Data were collected from medical records from September to December 2013. A descriptive analysis is available for three groups according to time of disease since diagnosis. The recall and vascular complications were also considered. Results: 161 patients were studied. The most frequent treatments were metformin in monotherapy, metformin + NPH insulin + regular insulin and metformin + glibenclamide. Metformin + insulin therapy had the highest rate of adverse events (28.9%), while glibenclamide + metformin + insulin therapy, the lowest rate (5.7%). The majority of patients developed microvascular complications, specially nephropathy and neuropathy. Retinopathy was the most frequent complication for the group of patients with end stage T2DM (≥ 15 years). The frequency of macrovascular events ranged from 21.3% to 37.9% between groups. Coronary disease was the most frequent macrovascular complications. The mean cost per patient was R$ 1.212,37±1.012,38 for patient group presenting vascular complications and R$ 931,88±1.400,75 for the group not presenting complications. Conclusion: We describe current use of public health resources regarding T2DM treatment in Brazil, as well as T2DM treatment´s characteristics.


Subject(s)
Humans , Therapeutics , Morbidity , Costs and Cost Analysis , Diabetes Mellitus, Type 2
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 56(8): 490-495, Nov. 2012. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-660255

ABSTRACT

Mutations in the glucokinase gene (GCK) account for many cases of monogenic diabetes featuring maturity-onset diabetes of the young type 2 (MODY2). The clinical pattern of this form of hyperglycemia is rather stable, with a slight elevation in blood glucose, which is usually not progressive. Patients rarely require pharmacological interventions and microvascular complications related to diabetes are unusual. We describe the clinical follow-up of two cases of MODY2 with two different mutations in GCK gene, one in exon 7, p.Glu265Lys (c.793 G> A), which has been previously described, and a novel one, in exon 2, p.Ser69Stop (c. 206C> G). The clinical course of both cases shows similarity in metabolic control of this form of diabetes over the years. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):490-5.


Mutações no gene da glicoquinase (GCK) são determinantes de uma forma de diabetes monogênico denominada de MODY2 (maturity-onset diabetes of the young, tipo 2). O padrão clínico dessa forma de distúrbio glicêmico é bastante estável, com hiperglicemia leve, geralmente não progressiva. Intervenções farmacológicas raramente são necessárias e complicações crônicas secundárias ao diabetes são infrequentes. Descrevemos o acompanhamento clínico de dois casos de MODY2 com duas mutações diferentes, uma no éxon 7, p.Glu265Lys (c.793 G>A) já descrita anteriormente, e outra inédita no éxon 2 p.Ser69Stop (c. 206C>G). A evolução clínica de ambos os casos demonstra uma semelhança no padrão metabólico dessa forma de diabetes ao longo dos anos. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):490-5.


Subject(s)
Female , Humans , Male , /genetics , Glucokinase/genetics , Mutation/genetics , Brazil , /enzymology , Heterozygote , Phenotype
3.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 53(7): 818-824, out. 2009. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-531695

ABSTRACT

OBJETIVO: Estudar a heterogeneidade e a coexistência das neuropatias no diabetes melito tipos 1 (DMT1) e 2 (DMT2). MÉTODOS: Foram avaliados 74 DMT2 e 20 DMT1 em relação à idade (anos), tempo de diagnóstico do DM (TDDM, em anos), índice de massa corpórea (IMC, kg/m²), HbA1c e tipo de neuropatia (critérios da American Diabetes Association). RESULTADOS: DMT1 era mais jovem (32,7 ± 11 versus 56,9 ± 10,3; p = 0,0001), com maior TDDM (17,1 ± 9,7 versus 10,4 ± 6,8; p = 0,003) e menor IMC (23,6 ± 3,8 versus 28,4 ± 5,3; p = 0,0005). A neuropatia autonômica cardiovascular (NAC) (60 por cento versus 32,4 por cento; p = 0,02) e a coexistência desta com polineuropatia (PND) (62,5 por cento versus 33,3 por cento; p = 0,03) foram mais prevalentes no DMT1; a PND dolorosa crônica (PNDDC) (60,8 por cento versus 30,0 por cento; p = 0,009) o foi no DMT2. A HbA1c (p = 0,04) foi preditiva de PND em ambos os grupos. O TDDM (p = 0,03) e a PNDDC (p = 0,003) foram preditivos de NAC no DMT1. A idade (p = 0,0004) teve valor preditivo para PNDDC no DMT2. CONCLUSÕES: As neuropatias apresentam distribuição heterogênea no DMT1 e no DMT2. Com exceção do controle glicêmico, os fatores relacionados a essa complicação diferem de acordo com o tipo de diabetes.


OBJECTIVE: To evaluate the heterogeneity and the coexistence of diabetic neuropathy (DNP) in type 1 (T1DM) and 2 (T2DM) diabetes mellitus. METHODS: 74 T2DM and 20 T1DM patients were evaluated according to age (years), time from diagnosis of diabetes (TDD, years), body mass index (BMI, kg/m²), HbA1c and DNP type (American Diabetes Association criteria). RESULTS: T1DM was younger (32.7 ± 11.0 versus 56.9 ± 10.3; p = 0.0001), leaner (BMI: 23.6 ± 3.85 versus 28.4 ± 5.3; p = 0.0005) and they had longer TDD (17.1 ± 9.7 versus 10.4 ± 6.8; p = 0.003). Cardiovascular autonomic neuropathy (CAN) (60 percent versus 32.4 percent; p = 0.02) and its coexistence with polyneuropathy (PN) (62.5 percent versus 33.3 percent; p = 0.03) were more common in T1DM. Chronic painful polyneuropathy (CPP) was more prevalent in T2DM (60.8 percent versus 30.0 percent; p = 0.009). Logistic regression showed HbA1c as an independent variable related to PN (p = 0.04) in both groups. TDD (p = 0.03) and CPP (p = 0.003) were related to CAN in T1DM. Age (p = 0.0004) was related to CPP in T2DM. CONCLUSIONS: The DNP have shown a heterogeneity distribution in type 1 and type 2 diabetes mellitus. The related factors to different phenotypes of this complication, apart from hyperglycemia, may be variable between these two types of diabetes mellitus.


Subject(s)
Adult , Female , Humans , Male , Middle Aged , Diabetic Neuropathies , Diabetes Mellitus, Type 1/complications , /complications , Polyneuropathies , Age Factors , Body Mass Index , Brazil/epidemiology , Cardiovascular Diseases/epidemiology , Cardiovascular Diseases/pathology , Cardiovascular System/physiopathology , Diabetic Angiopathies/epidemiology , Diabetic Angiopathies/pathology , Diabetic Neuropathies/epidemiology , Diabetic Neuropathies/pathology , Epidemiologic Methods , Phenotype , Polyneuropathies/epidemiology , Polyneuropathies/pathology
6.
Arq. bras. cardiol ; 90(4): e24-e32, abr. 2008. ilus, tab
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-482963

ABSTRACT

A neuropatia autonômica cardiovascular (NAC) constitui uma das complicações de maior repercussão clínica do diabete melito (DM) e, ao mesmo tempo, está entre as menos diagnosticadas. Nesta revisão, são discutidos os principais fatores de risco para o desenvolvimento e a progressão da NAC nos pacientes com DM, a história natural da neuropatia autonômica e seu impacto na doença cardiovascular do DM, bem como os testes para o diagnóstico precoce e o estadiamento da NAC na prática clínica. A pesquisa bibliográfica teve como base dois bancos de dados: Medline e Tripdatabase, com os seguintes descritores: diabetic cardiovascular autonomic neuropathy e cardiovascular autonomic neuropathy and diabetes. Os artigos de 1998 a 2007 em inglês e alemão foram selecionados. A NAC em estágios iniciais (precoce e intermediária) pode ser diagnosticada e revertida, porém, nos casos avançados (estágio grave), resta apenas o tratamento sintomático. A NAC está associada a um maior índice de morbidade e mortalidade cardiovasculares e pior qualidade de vida nos indivíduos diabéticos


Cardiovascular autonomic neuropathy (CAN) is one of the most clinically significant complications of diabetes mellitus (DM), but one of the least frequently diagnosed. In this review, we discuss the major risk factors for the development and progression of CAN in patients with DM, the natural history of autonomic neuropathy and its impact on cardiovascular disease in DM, as well as the tests for the early diagnosis and staging of CAN in the clinical practice. The bibliographic research was based on two databases: Medline and Tripdatabase, with the following descriptors: diabetic cardiovascular autonomic neuropathy and cardiovascular autonomic neuropathy and diabetes. We selected English and German articles, written between 1998 and 2007. In its initial stages (early and intermediate), CAN may be diagnosed and reversed. However, in advanced cases (severe stage), the only treatment that remains is a symptomatic one. CAN is associated with higher cardiovascular morbidity and mortality rates and poor quality of life in diabetic individuals.


Subject(s)
Female , Humans , Autonomic Nervous System Diseases/etiology , Cardiovascular Diseases/etiology , Diabetes Mellitus, Type 1/complications , /complications , Diabetic Neuropathies/etiology , Autonomic Nervous System Diseases/diagnosis , Autonomic Nervous System Diseases/mortality , Cardiovascular Diseases/diagnosis , Cardiovascular Diseases/mortality , Diagnostic Techniques, Neurological , Diabetic Neuropathies/diagnosis , Diabetic Neuropathies/mortality , Early Diagnosis , Risk Factors , Severity of Illness Index
7.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 52(2): 268-278, mar. 2008. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-481015

ABSTRACT

A descoberta da insulina foi o grande marco da história do diabetes melito e a grande conquista para o seu tratamento. A primeira insulina disponibilizada foi a regular. Na seqüência, Hagedorn acrescentou a protamina à insulina, criando, assim, a insulina NPH. Na década de 1950 foi sintetizada uma insulina desprovida de protamina, denominada insulina lenta. Com o advento da biologia molecular, sintetizou-se, via DNA recombinante, a insulina humana sintética. Mais recentemente, foram disponibilizados vários tipos de análogos de insulina que permitiram o melhor controle metabólico dos pacientes. O tratamento do diabetes melito tipo 1, além do processo educacional, incluindo a prática regular de atividades físicas e orientações dietéticas, resume-se na substituição plena de insulina de longa e curta durações de ação, de maneira individualizada, de acordo com a experiência do médico-assistente. No diabetes melito tipo 1, a preferência é pelas insulinas de menor variabilidade, por meio do esquema basal/bólus ou pelas bombas de infusão contínua de insulina subcutânea com o objetivo de mimetizar a liberação fisiológica de insulina pelas células-beta.


The discovery of insulin can be considered the milestone of diabetes mellitus history and a great achievement for its treatment. The first insulin available was the regular. Afterwards, Hagedorn added the protamine to the insulin, thus, creating the NPH insulin. In the 1950s an insulin free of protamine was synthesized: the lente insulin. With the advent of molecular biology, synthetic human insulin was synthesized using recombinant DNA technology. Most recently several types of insulin analogues were available, providing the patients with better metabolic control. Type 1 diabetes mellitus treatment includes plain substitution and individualization for short-acting plus long-acting insulin according to the physician's assistance, besides regular practice of physical activities and diet orientations. In type 1 diabetes mellitus the insulin of low variability is the best choice since basal/bolus insulin therapy or continuous subcutaneous insulin infusion pump can mimetize the physiological release of insulin by beta cells.


Subject(s)
Adolescent , Child, Preschool , Humans , Young Adult , Diabetes Mellitus, Type 1/drug therapy , Hypoglycemic Agents/therapeutic use , Insulin/therapeutic use , Controlled Clinical Trials as Topic , Drug Administration Schedule , Hypoglycemia/drug therapy , Insulin, Long-Acting/therapeutic use , Insulin, Isophane/therapeutic use , Insulin/analogs & derivatives , Postprandial Period/drug effects , Time Factors , Young Adult
9.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 50(1): 125-135, fev. 2006.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-425469

ABSTRACT

Este artigo relata a posição de consenso da Sociedade Brasileira de Diabetes sobre a insulinoterapia intensiva e a terapêutica com bombas de infusão de insulina, obtida durante simpósio de atualização realizado especificamente para esta finalidade, em 2003. Estas modalidades de tratamento do diabetes são aqui conceituadas, seus fundamentos são colocados, e os aspectos práticos de indicações, exeqüibilidade, limites, técnicas e relação custo-benefício são analisados. As técnicas envolvem os esquemas de auto-monitorização glicêmica sugeridos e as doses, tipos, formas de administração da insulina e fatores de cálculo utilizados em cada modalidade de tratamento intensivo, tanto no DM1 quanto no DM2. O papel da SBD na implementação dos tratamentos intensivos do diabetes e a atuação dos vários profissionais envolvidos são discutidos e comentados. Conclui-se com as respostas de consenso a questões orientadoras do tema, formuladas na apresentação do simpósio.


Subject(s)
Humans , Diabetes Mellitus, Type 1/drug therapy , /drug therapy , Hypoglycemic Agents/administration & dosage , Infusion Pumps, Implantable , Insulin/administration & dosage , Blood Glucose Self-Monitoring , Brazil , Cost-Benefit Analysis , Diabetes Mellitus, Type 1/economics , /economics , Infusion Pumps, Implantable/economics , Societies, Medical
12.
São Paulo med. j ; 119(2): 84-5, Mar. 2001.
Article in English | LILACS | ID: lil-282395

ABSTRACT

CONTEXT: Latent autoimmune diabetes of the adult (LADA) as originally described represents perhaps as many as 10 -- 20 percent of adult-onset patients with diabetes. DESIGN: case report. CASE REPORT: A 38-year-old Brazilian Xavante-Jê Indian with Latent Autoimmune Diabetes of the Adult (LADA) is described, coming from the Sangradouro community in Poxoréu, Mato Grosso. The onset of diabetes after reaching 25 years of age, the evolution to insulin deficiency after a period of insulin-independence and the presence of auto-antibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD) characteristic of LADA were present. This patient may represent the first case of LADA in a Brazilian with full Indian heritage. Further studies are necessary to verify the prevalence of this new type of diabetes in this population that does not have Caucasoid admixture and has a particular environmental background


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Indians, South American , Diabetes Mellitus, Type 1/physiopathology , Brazil , Diabetes Mellitus, Type 1/immunology , Diabetes Mellitus, Type 1/therapy
13.
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo ; 8(5): 914-22, set.-out. 1998. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-281886

ABSTRACT

O diabete melito do tipo 2 é uma desordem metabólica geralmente decorrente de resitência periférica à açäodo hormônio insulina. A näo competência pancreática em manter níveis glicêmicos normais, ainda que às custas de hiperinsulinemia, precipita o surgimento do diabete melito. Essa moléstia, no próprio contexto de sua fisiopatologia, freqüentemente associa-se a outras condições, como hipertesäo arterial, obesidade e dislipidemia. Estas congregam a chamada síndrome plurimetabólica, ou síndrome de resistência insulínica, que, em sua evoluçäo, determina o desenvolvimento de complicações cardiovasculares. As complicações macrovasculares säo as principais causas de morbidade e mortalidade nos pacientes com diabete do tipo 2, compreendendo doença coronariana, doença vascular cerebral e doença vascular periférica. O tratamento inicial do portador de diabete do tipo 2 obeso inclui orientaçäo dietética, visando à perda de peso, implementaçäo da atividade física. Näo é necessário atingir-se o peso ideal; a perda de cinco por cento a dez por cento já induz a melhora dos níveis glicêmicos. Caso seja necessário o uso de droga anti-obesidade, a sibutramina pode ser uma opçäo. Os antidiabéticos orais, com seus diferentes mecanismos de açäo, säo introduzidos, quando o controle glicêmico näo for atingido, utilizando-se diferentes drogas: sulfoniluréias, metformina e acarbose e, mais recentemente, troglitazona, repaglinida e resiglitazona. Essas drogas podem ser utilizadas em monoterapia ou combinações terapêuticas. Com o passar dos anos, boa porcentagem dos pacientes pode vir a necessitar insulina para atingir o controle glicêmico. Ênfase deve ser à necessidade do bom controle metabólico para se previnir as complicações crônicas.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Diabetes Mellitus, Type 2/therapy , Diabetes Mellitus/therapy , Cardiovascular Diseases/complications , Cardiovascular Diseases/mortality , Diet/statistics & numerical data , Exercise , Insulin/therapeutic use , Drug Prescriptions , Prescriptions , Quality of Life
14.
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo ; 6(4): 427-30, jul.-ago. 1996.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-266087

ABSTRACT

As doenças cardiovasculares säo a maior causa de morbidade e mortalidade entre indivíduos diabéticos. Além da doença aterosclerótica coronária, säo importantes: 1) as disfunçöes cardíacas secundárias à neuropatia diabética, representadas pela hipotensäo ortostática, pela elevaçäo da frequência cardíaca, pelo déficit na variaçäo da frequência cardíaca e pelo infarto agudo do miocárdio e morte súbita; 2) as cardiomiopatias diabéticas. Na prevençäo e no tratamento das complicaçöes cardíacas relacionadas ao diabete melito, assumem importância medidas gerais como controle adequado da glicemia, do peso corpóreo e do perfil lipídico, bem como a prática regular de exercícios físicos. Entre as medidas cardiovasculares específicas, o controle da hipertensäo arterial é fundamental.


Subject(s)
Humans , Cardiomyopathies , Diabetes Mellitus , Diabetic Neuropathies , Death, Sudden
15.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 40(2): 113-6, jun. 1996. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-180134

ABSTRACT

Foram estudados 157 casos de pacientes (75 masculinos e 82 femininos) com Diabetes mellitus do tipo I (insulino-dependente), atendidos ambulatorialmente pela Disciplina de Diabetes e metabologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (UERJ), dos quais 24 (15,2 por cento) eram irmaos e 133 (84,8 por cento) eram de casos únicos na prole. Em relaçao a populaçao diabética geral, observamos maior frequência de DM I nos irmaos do que nos pais (9,1 por cento) vs 3 por cento, p=0,04). A comparaçao entre o grupo de irmaos e a populaçao diabética restante nao mostrou diferenças quanto às seguintes variáveis: idade, idade de diagnóstico, tempo de duraçao do diabetes, distribuiçao por sexo e antecedentes de diabetes mellitus tipo I (DM I) nos pais. O grupo de irmaos com DM I apresentou um tempo menor de duraçao dos sintomas do que a populaçao diabética restante (20,6 + 15,4 versus 32,5 + 32,5 dias; p < 0,01). No grupo de irmaos, a mediana do tempo de discordância para o DM I foi de 2 anos (30 dias a 6 anos), sendo que na maioria dos mesmos, a doença ocorreu num período inferior a 5 anos do diagnóstico do caso índice (p<0,01). Nao observamos diferença na ordem na prole do caso índice e em relaçao ao segundo caso com DM I; entretanto, a mediana de idade de diagnóstico do caso índice foi inferior ao do segundo irmao com DM I (9,4 vs 14,6 anos, p=0,04). Concluímos que a ocorrência de DM I em irmaos nao altera algumas variáveis epidemiológicas da doença, com exceçao da duraçao dos sintomas, sendo que a doença tende a ocorrer em até 5 anos após o diagnóstico do caso índice.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Diabetes Mellitus, Type 1/epidemiology , Age Factors , Age of Onset , Family , Sex Factors , Time Factors
16.
Rev. invest. clín ; 47(3): 173-9, mayo-jun. 1995. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-158936

ABSTRACT

Es un estudio multicéntrico, comparativo, ciego, aleatorio y prospectivo que evaluó la eficacia y seguridad de la transferencia de insulinas de origen animal a insulina humana biosintética en 198 pacientes de seis países latinoamericanos. Todos los pacientes recibían insulinas de origen animal al menos dos meses antes de su inclusión al estudio. Este tuvo una duración de seis semanas, con evaluaciones al inicio, y a las dos y seis semanas. La eficacia se determinó por cambios inicial-final en la glucemia de ayunas y hemoglobina glucosilada, y la seguridad por la aparición de efectos adversos. De los 198 pacientes, 94 se asignaron al grupo de insulina bovina y 104 al de humana. Al ingreso, ambos grupos fueron similares en sus características. El único cambio al final del estudio fue una disminución en la glucemia en ayunas en el grupo de insulina humana (bovina 212 ñ 95.3 vs 193 ñ 78.8 mg/dL, p= 0.18; humana 198 ñ 86.8 vs 169 ñ 71.7, p= 0.025). El resto de los parámetros no tuvieron modificaciones estadísticamente significativas, aunque la tendencia fue hacia la mejoría en las cifras de hemoglobina glucosilada en ambos grupos. Se presentaron episodios de hipoglucemia leve con mayor frecuencia en el grupo de insulina humana, y hubo un episodio de hipoglucemia grave sin síntomas premonitorios con insulina humana. Concluimos que la transferencia de insulina de origen animal a insulina humana biosintética, en pacientes diabéticos insulinorrequirientes latinoamericanos, es eficaz y razonablemente segura (con ajuste de las dosis de insulina al hacer el cambio)


Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Animals , Diabetes Mellitus, Type 1/drug therapy , Hypoglycemia/chemically induced , Insulin/administration & dosage , Insulin/adverse effects , Insulin/standards , Proinsulin/administration & dosage , Proinsulin/adverse effects , Proinsulin/metabolism , Recombinant Proteins/analysis , Recombinant Proteins/adverse effects , Recombinant Proteins/metabolism
17.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 34(3): 54-6, set. 1990. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-265499

ABSTRACT

Analisamos a utilizaçäo de uma bomba de infusäo contínua de insulina em estudo in vitro e a sua aplicabilidade no tratamento de pacientes diabéticos do tipo II cronicamente descompensados. A bomba de infusäo insulínica ECACIX-FUNBEC IN-01 mostrou-se segura para uso durante o período avaliado e eficaz na melhora do controle metabólico dos dois pacientes estudados que apresentaram reduçäo na glicemia e glicosúria nas 24 horas. Após estendermos essas observaçöes a um maior número de pacientes, inclusive diabéticos do tipo I, estarremos aptos para utilizá-la quando precisamente indicada.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Diabetes Mellitus, Type 2/drug therapy , Insulin Infusion Systems , Insulin/administration & dosage , Blood Glucose/metabolism , Insulin/therapeutic use
18.
AMB rev. Assoc. Med. Bras ; 36(2): 91-6, abr.-jun. 1990. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-92827

ABSTRACT

Foram analisadas determinadas variáveis epidemiológicas em 157 pacientes com diabetes tipo I residentes na cidade do Rio de Janeiro. A idade em geral foi de 16 ñ 8,1 anos e a idade de diagnóstico de 12,9 ñ 7,4 anos. A duraçäo do diabetes era de 3,1 ñ 4,3 anos e a dos sintomas (antes do diagnóstico) de 30,7 ñ 30,4 dias, sendo que a maioria dos pacientes relatava tempo de duraçäo dos sintomas inferior a um mês. Essas variáveis foram semelhantes em pacientes do sexo feminino e masculino. Näo foi observado um aspecto sazonal específico, sendo, entretanto, verificada uma correlaçäo inversa entre a temperatura média mensal da cidade do Rio de Janeiro e o número de casos diagnosticados. Os antecedentes familiares de 1§ grau de diabetes foram positivos em 15,9% dos pacientes, sendo 11% de diabetes insulino-dependente e 4,8% de diabetes tipo II. Os antecedentes de auto-imunidade foram positivos em 4,1% dos casos, com predomínio de doença tiroidiana. Os antecedentes de infecçäo prévia ao diagnóstico do diabetes foram positivos em 7% dos casos, sendo a caxumba a virose mais relatada. Os dados obtidos em nossa amostra de pacientes com diabetes tipo I, brasileiros, comumente de padräo genético misto, sugerem que determinadas variáveis epidemiológicas sejam semelhantes às observadas em outros grupos populacionais de diferentes etnias


Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Male , Female , Diabetes Mellitus, Type 1/epidemiology , Age Factors , Analysis of Variance , Brazil/epidemiology , Sex Factors , Temperature
19.
Rev. paul. med ; 107(2): 88-92, mar.-abr. 1989. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-79446

ABSTRACT

A HAC, distúrbio familiar na esteroidogênese do córtex adrenal, resulta da deficiência de enzimas necessárias para a síntese normal de esteróides. Há excesso dos precursores de cortisol, com hiperandrogenismo e também alteraçöes menstruais, hisustismo e esterilidade na mulher. A deficiência da enzima 21-OHD abrange 90% das causas de HAC. Dentre as diversas formas descritas, a forma clássica é a mais freqüentemente associada a esterilidade e distúrbios menstruais. Gravidez a termo, nessas pacientes, é muito rara. Cerca de 90% dos casos relatados dizem respeito a forma tardia ou atenuada da doença, em que as alteraçöes säo menos graves. Relatamos dois casos de pacientes portadores de HAC por 21-OHD, forma clássica virilizante simples, que tiveram gestaçäo a termo, com recém-nascidos normais. Ambas usavam corticoterapia desde a infância e submeteram-se a correçäo da genitália com neovagina na puberdade


Subject(s)
Pregnancy , Infant, Newborn , Adult , Humans , Female , Adrenal Hyperplasia, Congenital/complications , Pregnancy Complications , Progesterone/blood , Prednisone/therapeutic use , Adrenal Hyperplasia, Congenital/drug therapy , Fetal Blood/analysis
20.
AMB rev. Assoc. Med. Bras ; 34(3): 79-83, maio-jun. 1988. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-64017

ABSTRACT

Foram estudados os resultados obtidos com dois radioimunoensaios segmento-específicos para a medida de paratormônio sérico, um aminoterminal e outro carboxiterminal, em 29 pacientes com hiperparatiroidismo primário comprovado. Os resultados foram comparados com os observados em 69 indivíduos normais e em dez pacientes com hipercalcemia näo relacionada a hiperparatiroidismo primário. Analisando-se a capacidade de detecçäo de hiperparatiroidismo primário no universo de pacientes com hipercalcemia, o método aminoterminal específico mostrou sensibilidade de 82,8% e especificidade de 100%, enquanto que com o carboxiterminal obtivemos 59 e 70%, respectivamente. Os autores concluem que a medida do paratormônio, através de um ensaio específico para a porçäo biologicamente ativa (aminoterminal) é de maior valor diagnóstico, ressalvando-se a necessidade da dosagem concomitante da calcemia


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Hyperparathyroidism/diagnosis , Parathyroid Hormone/blood , Calcium/blood , Hypercalcemia/diagnosis , Radioimmunoassay
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